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医用压缩空气供应系统的设计和气体质量控制

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2019-12-04 0:35:58 * 浏览: 0
一,医用压缩空气的使用医用压缩空气,如医用氧气和吸气,是现代医院集中供气系统的重要组成部分。它的主要用途是:1.作为重症监护室和急救室通风机的动力。 2.为患者尤其是重症患者提供氧气/空气混合气体。 3,作为手术室动力的气动工具。 4,作为牙科气动工具的力量。 5,作为供应室中某些设备的电源。 6,作为理疗和康复设备的动力。通常,对于规模为500-1000张病床的大型医院,使用三台(或两台)无油嘉兴空气压缩机,供气量为1.5-2.0 m3 / min,可以满足约40张监测床和20次操作的需要。床上,有10张牙科椅需要加气。其次,医用压缩空气的特殊要求不同于一般的工业压缩空气。医用压缩空气是一种特殊用途的压缩空气,与患者的生命安全有关,必须符合医用压缩空气的质量标准。中国尚未建立医用压缩空气质量标准,通常参照英国和英国的发达国家标准。英国医疗气体标准(HTM2022)关于压缩空气质量的规定摘录如下:(2.8从气瓶和液体源提供的医疗气体符合欧洲药典(PhEur)的相关章节。目前,《欧洲药典》还没有针对医用空气生成场所和PSA系统的法规。表1是医用气体的质量要求。 2.9新的《欧洲药典》将在1998年引入医用空气,并应遵循新法规对医用空气的需求。 《欧洲药典》还规定了需要采用的法律协议。 2.10管道医用压缩空气的质量,比容量,干燥度和杂质浓度应符合表1的浓度要求,该浓度基于BSEN132:1991呼吸气体标准。第15章“确认和认证”对测试过程进行了描述。注意:其他医疗气体使用相同的值,请参阅《欧洲药典》的有关部分,牙科用压缩空气请参阅相关的补充资料。规定:气味2.11可测量的气味颗粒物限值约为0.3mg / m3。 2.12有些合成橡胶材料具有明显的气味,尤其是在开始时,例如软管。经过大量的实验,药剂可以捕获微量的气味,并且不是有毒的化学气味。显然,气味不应令人恶心。水分2.13也可以看到。这些弹性体材料将微量的水分释放到气流中。在测试开始时,水分总量很小,后来略高于0.095mg / l。在测试开始时,水分的轻微增加将持续数月。大量实验表明,这种微小的增加没有任何效果,并且可以减少工作气体的净化或系统的使用。 2.14压缩系统中应安装医用细菌过滤器,以减少易于侵害患者的孢子和传染性物质的传播。 2.15如果材料是湿的,则微生物可以穿透细菌过滤器。因此,细菌过滤器的医疗用途气体的干燥处于测试点,应使用第15章中指定的测试设备进行定期检查(至少每三个月一次)。”美国医学标准机构(NFPA99),国际标准医疗气体(ISO7396-1)和英国标准医疗气体(HTM2022)基本相同。压缩空气系统中通常有四种污染源,即油,水,灰尘和异味。必须根据医用气体标准的要求严格控制以上四种污染源。 1.为了控制空气源中的油含量,必须使用完全无油的嘉兴空气压缩机。通常,输出压缩空气中的油含量不得超过0.03ppm。此外,必须安装AA级超高效除油过滤器,以使残留油含量仅为0.001ppm。确保医疗器械不受污染,并避免影响医疗器械病人通常,工业嘉兴空气压缩机不能保证无油,并且其油含量达到5ppm。使用两年后,有些甚至达到10ppm或更高,严重影响患者的健康,甚至引起医疗事故。 2.为了控制空气源的水分,压缩空气系统必须配备干燥机。通常,空气中的水处于气态,并且不容易检测其存在。但是,在被嘉兴空气压缩机压缩并冷却了管道之后,它将凝结成液滴。例如,在大气温度为30°C,相对湿度为75%的情况下,排量为1.5m3 / min且工作压力为0.7Mpa的嘉兴空气压缩机可以连续运行24小时,可以装满50升水。在压缩空气中冷凝。如果不清除这种水,可能导致压缩空气使各种医疗设备(包括体外循环机,呼吸机,手术用气体器具,牙科用气体器具和其他有价值的医疗设备)的管道配件生锈,导致系统故障,并引起严重事故。医院损坏。经济损失,严重威胁生命的患者。 3.为了控制气源粉尘,压缩空气系统必须配备AR / AAR级干线过滤器,以去除1微米以上的固体颗粒,以避免固体颗粒对医疗器械和患者的影响。 4.为了控制气源的气味,压缩空气系统必须安装ACS级活性炭过滤器。气体中充满了活性炭,并完全吸收了诸如碳氢化合物之类的气味,从而实现了完全无味和无味的高质量空气。上面四种污染源,控制气源的水分很容易被忽略,但是却极为有害。当使用水润滑的无油螺杆嘉兴空气压缩机时,空气源湿度控制的问题更值得关注。第三,压缩空气的饱和水分含量,露点和冷凝水和沉淀水的量,空气中水蒸气的量称为空气湿度,而湿度达到此值的湿空气称为饱和空气湿空气,此时的水分含量称为饱和湿度。数量。当压缩或冷却空气时,饱和水分减少,空气中的水分容易沉淀。水分开始沉淀的温度称为露点。露点指示空气中的水分含量。露点低,空气中的水分少。当压缩或冷却空气时,冷凝水和沉淀水的量会减少。第四,压缩空气脱水机和干燥机为了控制压缩空气的水分,医疗压缩空气系统必须配备脱水机和各种干燥机,包括气水分离器,冷冻干燥机,非热再生干燥机和加热再生干燥机,微型热再生干燥机等。1.气水分离器。通过改变气流的方向和速度,将水和灰尘与气体分离。通常为小容器,有挡板型(离心型)两种,沉淀的水和灰尘沉淀在容器的底部,并由排水阀排出。空气-水分离器仅在将压缩空气安装到嘉兴空气压缩机中后才能用于对其进行初步脱水。 2,冷冻干燥机。压缩空气中的水被冷冻机冷却至饱和点,冷凝水沉淀并自动排出。冷冻干燥机稳定可靠,不消耗空气,压力损失小,但压缩空气的露点只能达到4°C。冷冻干燥机可用于预干燥医用压缩空气,或用于对不需要的医用压缩空气进行除湿。 3.再生干燥机。在低温或高压下,水被吸附剂吸附,在高温或低压下,水从吸附剂中解吸,并使吸附剂再生。再生干燥机采用两塔,一塔用于吸附,另一塔用于解吸。再生式干燥机通过气动或电气控制执行器根据预定过程工作。根据不同的再生方法ds可以分为非热再生干燥机,加热再生干燥机和微热再生干燥机。有关三个再生干燥机的全面比较,请参见附表。再生干燥机可满足医用压缩空气对水分的特殊要求,并确保压缩空气的露点温度低于-40〜-60°C。在三种类型的再生干燥机中,微加热器再生干燥机结合了两种类型的干燥机的优势,即无热再生和加热再生。无热再生干燥机消耗大量空气,而排气声是一个难题。五,压缩空气露点测量准确测量,严格控制医用压缩空气的水分含量,确保医用压缩空气的质量,是减少气动医疗工具和气动医疗器械的损坏并确保气动工具的最重要措施之一。患者治疗的安全性。严格控制医用压缩空气的水分含量的前提是准确测量水分含量。根据不同的原理,有四种测量痕量水的方法:电解法,露点法,电容法,晶体振荡法等,其中最常用的是露点法。 ,灵敏度为1〜0.1 / 10-6,但仪器价格昂贵。 6.压缩空气站的建筑物设计压缩空气站的建筑物设计应确保提供安全可靠的医用气体以及有效的操作和使用。在正常和单一故障条件下,供电系统不得造成供电中断。它由一组主耗材,一组辅助耗材和一组备用耗材组成。根据医院的具体情况,压缩空气站的结构可能会略有不同,但应包括以下部分。 1.空压机形式:风冷,箱式低噪音无油旋转齿空压机进气压力(绝对压力):进气温度:20°C相对湿度:0%1.3单位参数重量尺寸(L倍,W倍, H)1.4电机形式:鼠笼型参数:30Kw / 380V /三相/ 50Hz绝缘等级:F级防护等级:IP55 1.6电脑控制与调节系统:空压机配有电脑控制,调节与监控系统,功能如下:维护说明,空气滤清器,机油滤清器,机油使用时间,传感器故障压缩机安全性,报警指示,出风温度过高,机油温度过高,机油压力过低压缩机安全故障停机指示:-,出口空气温度